Hurtigtest av influensa A og B

Sende bookingforespørsel

Beskrivelse

Tiltenkt bruk

Influensa A og B Rapid Test er en in vitro immunanalyse for direkte og kvalitativ påvisning av influensa A og B virale nukleoproteinantigener fra nasale/nasofaryngeale vattpinner og neseskyllinger/aspirater fra mennesker. Den er ment å hjelpe til med rask differensialdiagnose av influensa A- og B-virusinfeksjoner. Influensa A og B Rapid Test er ikke beregnet for påvisning av influensa C virale antigener. Negative resultater utelukker ikke influensa A- eller B-virusinfeksjoner og bør bekreftes via cellekultur eller molekylær analyse. Influensa A/B rask testenhet er kun for profesjonell bruk.

Introduksjon

Influensavirus kan skilles ut i influensavirus A, B og C på grunnlag av antigene forskjeller mellom deres nukleoprotein og matriseproteiner. For type A og B er den antigene variasjonen av hemagglutinin og neuraminidase ansvarlig for fremveksten av nye stammer, mens type C er antigen stabil1. Type A-influensavirus er vanligvis mer utbredt enn type B-virus og er assosiert med de fleste alvorlige influensaepidemier, mens type B-influensainfeksjoner vanligvis er mildere2. Influensa på grunn av type C-arter er sjelden sammenlignet med type A eller B3.

Hvem er mest utsatt?

Gravide kvinner på alle stadier av svangerskapet

Barn yngre enn 5 år

Personer over 65 år

Materialer

● Testkassett: Hver kassett i foliepose har to distinkte testlinjer med monoklonale antistoffer som er spesifikke for henholdsvis influensa A- og B-virusantigener, og en kontrolllinje med anti-artsantistoffer.

● FLU-analysebuffer: vaskemiddel, tris, natriumklorid, blokkeringsreagens og 0,1 prosent natriumazid som konserveringsmiddel.

● Ekstraksjonsrør: Rør for prøvebehandling og prøvelevering til kassetter.

● Dyse med filter: Rørspisser for å filtrere prøven når den leveres i kassetter.

● Vatpinne: Vatter for prøvetaking.

● Rørstativ: Stå for å støtte rørene i en stabil oppreist stilling.

● Pakningsvedlegg

Test prosedyre

Ta med enheter, reagenser og prøver og/eller kontroller til romtemperatur (15~30 grader) før bruk.

1. For hver prøvepinne, åpne folieposen rett før testing og fjern testenheten og legg den på en ren, jevn overflate. Merk røret med pasientidentifikasjon. For best resultat bør analysen utføres innen én time.

2. Bland forsiktig prøvefortynningsbuffer. Tilsett 10 dråper i ekstraksjonsrøret.

3. For nese-/nasofaryngeale vattpinner

en. Sett vattpinnen inn i ekstraksjonsrøret. Bland godt og klem sammen vattpinnen flere ganger ved å presse veggene på røret mot vattpinnen.

b. Rull vattpinnehodet mot innsiden av røret når du fjerner det. Prøv å frigjøre så mye væske som mulig. Kast den brukte vattpinnen i samsvar med protokollen for avhending av biologisk farlig avfall.

For nesevask/aspirasjonsprøver

en. Vortex eller bland prøven grundig. Ikke sentrifuger, siden fjerning av cellulært materiale kan påvirke testfølsomheten negativt.

b. Overfør 300 ul av prøven til ekstraksjonsrøret ved hjelp av overføringspipette.

4. Sett den filtrerte dysen inn i prøveekstraksjonsrøret. Snu røret og tilsett 2 dråper (ca. 100uL) testprøve i prøvebrønnen ved å klemme forsiktig på røret.

5. Les resultatene etter 15 minutter og se bort fra dem etter 30 minutter.